北青网7月13日电(统筹:陈勇敢 记者/栗鹏菲)今日，浙江华海药业股份有限公司(以下简称“华海药业”)发布公告称，鉴于公司缬沙坦原料药的未知杂质中发现极微量基因毒性杂质(NDMA)，经检测，公司销售的国内缬沙坦原料药也存在NDMA杂质，从防范风险的角度考虑，决定召回在国内外上市的缬沙坦原料药。

　　据披露，华海药业已于2018年7月7 日和2018年7月9日分别刊登了《浙江华海药业股份有限公司关于缬沙坦原料药的未知杂质中发现极微量基因毒性杂质的公告》(临 2018-059 号)、《浙江华海药业股份有限公司关于缬沙坦原料药的未知杂质中发现极微量基因毒性杂质的进展公告》(临 2018-061 号)。

　　公开资料显示，华海药业主营业务是医药制剂、原料药及关键中间体。其中，原料药产品以抗高血压药物、抗抑郁药物及抗组胺药物原料药为主。缬沙坦原料药则主要用于治疗轻、中度原发性高血压，且该产品的主要市场在国外。

　　2017年，华海药业实现营收50.02亿元，此次引发关注的缬沙坦原料药，是华海药业众多沙坦类原料药产品中的一个，其2017 年度国内缬沙坦原料药销售收入约为1396 万元人民币；2018 年1月至6月预计销售收入约为 1284 万元人民币。

　　自7月5日曝出该事件后，华海药业股价便出现大跌，股价也在二级市场上有不小的波动。7月9日晚，华海药业发布股票交易异常波动公告称，公司股票于7月5日、7月6日、7月9日连续3个交易日内收盘价格跌幅偏离值累计超过20%，市值缩水37.78亿元。

　　值得注意的是，在此次公告发布前，华海药业第二大股东对持有的华海药业股票进行了减持。

　　7月6日，华海药业公告称，持股 19.36%的创始人周明华，在2018年1月5日至7月4日间减持股份，减持比例0.11%，套现总额约4350.8万元。

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