2017年9月2日凌晨，美国食药监局（FDA）官网公布消息，退市七年后，美国制药公司辉瑞研发的药物Mylotarg今天被再次批准上市销售，用于治疗CD33阳性的初次被确诊的急性髓性白血病成人患者，以及2岁以上的白血病复发患者或难治型患者。

　　统计显示，大约90%的急性髓性白血病患者都呈CD33阳性。CD33是这些肿瘤细胞表面抗原，或称为表面蛋白。

　　此前，该药物因使用者的多个过早死亡病例，以及治疗效果不显著等原因，于2010年退出市场，停止使用。

　　与退市前相比，该药物目前再次上市后，被要求使用的剂量更低，适用人群扩展到首次确诊的成人患者。

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