（2017年8月11日，香港）亿胜生物科技有限公司（“亿胜生物”或“集团”；股份代号：1061）公布其截至二零一七年六月三十日止六个月（“期内”）之未经审核简明综合中期业绩。

　　截至二零一七年六月三十日止六个月，集团录得营业额约437，600，000港元，较二零一六年同期增长约20.2%。按产品类别划分，期内集团外科产品录得收入约213，500，000港元，同比增长约28.5%，此增幅乃由于贝复济与贝复新系列收入增加26.7%，第三方外科产品销售收入增加58.1%所致；眼科产品录得收入约214，400，000港元，同比增长约19.4%，此增幅乃由于贝复舒系列收入增加8.4%，第三方眼科产品销售收入增加57.2%所致。按自有产品与第三方产品划分，期内，集团自有产品收入约349，200，000港元，较二零一六年同期上升18.1%；销售第三方产品收入约78，700，000港元，较二零一六年同期上升57.4%。

　　期内，集团毛利及净利润随销售额增长而上升。截至二零一七年六月三十日止，集团毛利约为357，600，000港元，较二零一六年同期增长21.1%，毛利率达81.7%；净利润约77，100，000港元，较二零一六年同期增长24.4%；每股基本盈利13.72港仙，较二零一六年同期增长23.8%。董事会宣布，派付中期股息每股2.5港仙。集团业绩按年持续增长并屡创佳绩，再次证明集团产品获得广泛认可，以及集团在中国的分销网络及资源强大且专业。

　　二零一七年上半年，集团积极建设销售及市场推广队伍，支持业务拓展。截至二零一七年六月三十日止，集团已于中国主要省市设立地区销售办事处39个，覆盖医院超过4，500间，拥有销售人员及营销代表约1，280名，其中眼科销售团队人数约560人，外科销售团队人数约720人。

　　为保持技术领先、巩固外科及眼科领域的竞争力，集团自二零一五年起展开增进计划并于期内继续执行，目的在于不断增强自身的研发实力、扩大产品组合，提高竞争力以保持未来5至10年可持续发展。于回顾期内，集团继续寻求机会增强研发能力，包括与集团战略性投资企业之一的AC Immune SA（“ACI”）订立治疗神经退化疾病及神经炎症的创新生物治疗药物研究项目协议，共同开展该药物临床前期及临床开发工作。

　　自有研发平台建设方面，集团生产技术平台“吹-灌-封”实现突破，旗下无防腐剂单剂量妥布霉素滴眼液获得CFDA批准商业化。目前集团正筹备向广东省食品药品监督管理总局申请GMP认证（良好生产规范认证），预期该产品将于2017年年底前后上市。“吹-灌-封”平台自2014年建立以来，目前在研10个无防腐剂单剂量药物，分别用于治疗眼部损伤、眼部细菌感染及呼吸系统疾病等，该系列产品预期于未来三年内相继获得批准。同时，本集团已拥有基因重组细胞因子研发技术平台，未来将凭借基因重组碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）及其产业化技术优势，发展一系列优质产品，奠定集团于创伤修复生物药品市场领导地位。此外，集团亦已建立纳米抗体研发平台，并基于该平台研究新型血管内皮生长因子纳米抗体，以供制作癌症及老年性黄斑病变的治疗产品。

　　展望未来，集团将继续专注于制造及销售其用于治疗体表创伤及眼部损伤修复的旗舰生物药品。此外，集团亦将积极提升产能使用率、审视新的临床应用功能、及分销与其核心产品相辅相成的第三方产品，以进一步扩大业务范围，增强集团的竞争优势。

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